Behandlingsområden
Spasticitet (onormalt förhöjt muskeltonus) i övre extremiteter är vanligt förekommande vid många olika skador och sjukdomar i centrala nervsystemet. En av de vanligaste orsakerna är stroke, där spasticitet som inte är optimalt behandlad kan göra vardagen onödigt svår.
När jag insåg att min vänstra sida var förlamad kunde jag inte riktigt föreställa mig hur jag skulle hantera mitt liv.
Michael – Spasticitetpatient
Spastic movement disorders decision tree är ett beslutsstöd för såväl specialister som fysioterapeuter och sjuksköterskor som möter patienter med spasticitet. Med hjälp av verktyget, som kombinerar tre väletablerade utvärderingsskalor1-3, underlättas bedömning av spasticitetens svårighetsgrad, remitteringsbehov och/eller indikation för BoNT-A behandling. Enkelheten och valideringen i klinisk praxis gör Decision Tree till ett unikt stöd för att ge patienterna rätt behandling i rätt tid.
Kontakta oss gärna om du vill veta mer om vad Decision Tree kan tillföra för dig och dina patienter!
Referenser:
EXPERT WORKSHOP – ANATOMI, ULTRALJUD & INJEKTION
Madrid 12-13 Juni 2026
Day 1, 13:00-19:00
Day 2, 9:00-13:30
Meeting rationale
The objective of this meeting is to promote the use of ultrasound as a guiding technique for injections. Ideally, the knowledge acquired will contribute to an enhancement in patient care.
Till registrering
EXPERT WORKSHOP– ANATOMI, ULTRALJUD & INJEKTION
München November 2026
Day 1, 15:00-22:00
Day 2, 9:00-16:00
Meeting rationale
This meeting aims to promote the use of ultrasound as a guiding technique for injections.
Till registreringVi erbjuder utbildningar, på plats på din klinik, med utvalda erfarna och kompetenta utbildare som är specialiserade inom området. Agendan sätts helt utifrån klinikens behov, kunskapsnivå och tidigare erfarenhet. Utbildningen kan anpassas till terapiområde, anatomi, ny teknik, varvade teoretiska och praktiska övningar med ultraljud och injektionsträning.
XEOMIN® ( BOTULINUM NEUROTOXIN TYP A)
XEOMIN® (botulinum neurotoxin typ A) är ett det enda neurotoxinet som är renat ifrån de proteiner som inte bidrar till den terapeutiska effekten. Genom en högteknologisk tillverkningsprocess, XTRAKT TechnologyTM kvarstår endast den aktiva komponenten.
Merz therapeutics erbjuder en rad hjälpmedel, information och övrigt material som underlättar behandling med neurotoxin. Materialet kan du som arbetar inom vården beställa och/eller ladda ner kostnadsfritt.
Xeomin (Clostridium Botulinum-neurotoxin typ A (150 kD)) 50, 100, 200 enheter, pulver till injektionsvätska, lösning. ATC-kod: M03AX01. Övriga muskelavslappnande medel, perifert verkande. Rx, F. Indikation: Symtomatisk behandling hos vuxna av blefarospasm och hemifacial spasm, cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis), spasticitet i övre extremiteter och kronisk hypersalivering till följd av neurologiska sjukdomar. Symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2-17 år som väger ≥12 kg av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Generaliserad störning i muskelaktiviteten. Infektion eller inflammation vid tilltänkt injektionsställe. Varningar och försiktighet: Xeomin får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer och kunskap om användning av botulinumtoxin typ A och som har bekantat sig med patientens anatomi. Dosnivå ska bestämmas genom titrering. Xeomin ska användas med försiktighet hos patienter som behandlas med antikoagulerande substanser, har risk för att utveckla trångvinkelglaukom, har en historik av sväljsvårigheter eller kraftlöshet, som lider av amyotrofisk lateralskleros eller andra sjukdomar som leder till perifera neuromuskulära störningar, vid befintlig blödningsrubbning och i muskler som är svaga eller atrofiska. Fall av iatrogen botulism har rapporterats, patienter ska övervakas medicinskt vid tecken eller symtom som överensstämmer med spridning av botulinumtoxineffekt, samt om svårigheter att svälja, tala eller andas uppstår. Extrem försiktighet ska utövas om patienter behandlas för cervikal dystoni. Alltför frekventa eller för höga doser kan öka risken för antikroppsbildning vilket kan leda till behandlingssvikt. Stora doser kan paralysera muskler som ligger långt bort från injektionsstället. Xeomin bör injiceras försiktigt vid injektion i områden nära känsliga strukturer som karotisartären, lungspetsen och esofagus. Injektioner i området vid nedre ögonlocket och nära musculus levator palpebrae superioris bör undvikas. Noggrant test av känseln i hornhinnan bör utföras på ögonopererade patienter. Patienter som behandlas för spastisk torticollis ska informeras om risken att drabbas av lindrig till allvarlig dysfagi med risk för aspiration och dyspné. Samtidig användning av Xeomin och aminoglykosider, spektinomycin eller perifera muskelrelaxantia kräver särskild försiktighet. Behandling av hypersalivering med Xeomin under strålbehandling rekommenderas inte. Patienter ska informeras om att om asteni, muskelsvaghet, yrsel, synrubbningar eller hängande ögonlock uppträder, ska de inte framföra fordon eller maskiner. Graviditet och amning: Xeomin ska inte användas under amning eller graviditet såvida inte det är absolut nödvändigt. Begränsning: Subventioneras inte för estetisk injektionsbehandling. Kontakt: Merz Therapeutics Nordics AB. Gustav III:s Boulevard 32, 169 73 Solna, Sverige. Tel +46 8 36 80 00. Datum för översyn av produktresumén: 2025-12-18. För mer information och pris, se fass.se. Texten senast uppdaterad: 2026-03
