Behandlingsområden
Sialorré (kronisk hypersalivering) förekommer vid olika medfödda och förvärvade neurologiska och neuromuskulära hälsotillstånd, som till exempel Parkinsons sjukdom och Cerebral pares. Nedsatt salivkontroll innebär ofta ett socialt stigma och försämrad livskvalitet.
Om du har Parkinsons stirrar folk ändå, men om saliven rinner ... kan du inte riktigt vara bland folk längre, du är marginaliserad.
Helmut – Sialorrépatient
XEOMIN® (botulinum neurotoxin typ A) injiceras direkt i spottkörtlarna och ger då målinriktad behandling för sialorré.
Instruktionsfilmerna innehåller injektions- och ultraljudsträning för öronspottkörteln (glandula parotis) och underkäksspottkörteln (glandula submandibularis).
Vi erbjuder utbildningar, på plats på din klinik, med utvalda erfarna och kompetenta utbildare som är specialiserade inom området. Agendan sätts helt utifrån klinikens behov, kunskapsnivå och tidigare erfarenhet. Utbildningen kan anpassas till terapiområde, anatomi, ny teknik, varvade teoretiska och praktiska övningar med ultraljud och injektionsträning.
EXPERT WORKSHOP – ULTRALJUD
Barcelona 24-25 April 2026
Day 1, 13:00-19:00
Day 2, 9:30-13:30
Meeting rationale
The objective of this meeting is to foster the use of ultrasound as a guiding technique for injections in a small group. Ideally, the acquired knowledge will lead to an improvement in patient care.
Till registrering
EXPERT WORKSHOP– ANATOMI, ULTRALJUD & INJEKTION
München November 2026
Day 1, 15:00-22:00
Day 2, 9:00-16:00
Meeting rationale
This meeting aims to promote the use of ultrasound as a guiding technique for injections.
Till registreringLänk till pivotal XEOMIN®-studie till grund för indikation kronisk hypersalivering (sialorré) till följd av neurologiska sjukdomar, vuxna:
Länk till pivotal XEOMIN®-studie till grund för indikation kronisk hypersalivering (sialorré) till följd av neurologiska sjukdomar, barn och ungdomar:
XEOMIN® ( BOTULINUM NEUROTOXIN TYP A)
XEOMIN® (botulinum neurotoxin typ A) är ett det enda neurotoxinet som är renat ifrån de proteiner som inte bidrar till den terapeutiska effekten. Genom en högteknologisk tillverkningsprocess, XTRAKT TechnologyTM kvarstår endast den aktiva komponenten.
Merz Therapeutics erbjuder en rad hjälpmedel, information och övrigt material som underlättar behandling med neurotoxin. Materialet kan du som arbetar inom vården beställa och/eller ladda ner kostnadsfritt.
Xeomin (Clostridium Botulinum-neurotoxin typ A (150 kD)) 50, 100, 200 enheter, pulver till injektionsvätska, lösning. ATC-kod: M03AX01. Övriga muskelavslappnande medel, perifert verkande. Rx, F. Indikation: Symtomatisk behandling hos vuxna av blefarospasm och hemifacial spasm, cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis), spasticitet i övre extremiteter och kronisk hypersalivering till följd av neurologiska sjukdomar. Symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2-17 år som väger ≥12 kg av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Generaliserad störning i muskelaktiviteten. Infektion eller inflammation vid tilltänkt injektionsställe. Varningar och försiktighet: Xeomin får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer och kunskap om användning av botulinumtoxin typ A och som har bekantat sig med patientens anatomi. Dosnivå ska bestämmas genom titrering. Xeomin ska användas med försiktighet hos patienter som behandlas med antikoagulerande substanser, har risk för att utveckla trångvinkelglaukom, har en historik av sväljsvårigheter eller kraftlöshet, som lider av amyotrofisk lateralskleros eller andra sjukdomar som leder till perifera neuromuskulära störningar, vid befintlig blödningsrubbning och i muskler som är svaga eller atrofiska. Fall av iatrogen botulism har rapporterats, patienter ska övervakas medicinskt vid tecken eller symtom som överensstämmer med spridning av botulinumtoxineffekt, samt om svårigheter att svälja, tala eller andas uppstår. Extrem försiktighet ska utövas om patienter behandlas för cervikal dystoni. Alltför frekventa eller för höga doser kan öka risken för antikroppsbildning vilket kan leda till behandlingssvikt. Stora doser kan paralysera muskler som ligger långt bort från injektionsstället. Xeomin bör injiceras försiktigt vid injektion i områden nära känsliga strukturer som karotisartären, lungspetsen och esofagus. Injektioner i området vid nedre ögonlocket och nära musculus levator palpebrae superioris bör undvikas. Noggrant test av känseln i hornhinnan bör utföras på ögonopererade patienter. Patienter som behandlas för spastisk torticollis ska informeras om risken att drabbas av lindrig till allvarlig dysfagi med risk för aspiration och dyspné. Samtidig användning av Xeomin och aminoglykosider, spektinomycin eller perifera muskelrelaxantia kräver särskild försiktighet. Behandling av hypersalivering med Xeomin under strålbehandling rekommenderas inte. Patienter ska informeras om att om asteni, muskelsvaghet, yrsel, synrubbningar eller hängande ögonlock uppträder, ska de inte framföra fordon eller maskiner. Graviditet och amning: Xeomin ska inte användas under amning eller graviditet såvida inte det är absolut nödvändigt. Begränsning: Subventioneras inte för estetisk injektionsbehandling. Kontakt: Merz Therapeutics Nordics AB. Gustav III:s Boulevard 32, 169 73 Solna, Sverige. Tel +46 8 36 80 00. Datum för översyn av produktresumén: 2025-12-18. För mer information och pris, se fass.se. Texten senast uppdaterad: 2026-03
