Behandlingsområden
Better outcomes for more patients. Så formulerar Merz Therapeutics sitt övergripande globala uppdrag.
Merz Therapeutics Nordics AB har specifikt fokus på att omvandla missionen till verklighet vid neuromuskulär sjukdom och/eller skada. Genom tydliga patientcentrerade mål och strukturerad uppföljning kan livet bli så mycket bättre för så många fler.
Behandling med botulinum neurotoxin är komplext och kräver stor kunskap. Merz Therapeutics Nordics AB vill genom ett nära samarbete med hälso- och sjukvården bidra till patienternas bästa. En central del i verksamheten är erbjudanden om skräddarsydda utbildningar efter individuella behov.
Merz Therapeutics Nordics AB marknadsför läkemedlet XEOMIN® (botulinum neurotoxin typ A) med viktiga behandlingsområden som cervikal dystoni och spasticitet i övre extremiteter. XEOMIN® är också det enda neurotoxinet som är godkänt vid behandling av kronisk hypersalivering (sialorré). Övriga indikationer är blefarospasm och hemifacial spasm.
Sialorré (kronisk hypersalivering) förekommer vid olika medfödda och förvärvade neurologiska och neuromuskulära hälsotillstånd, som till exempel Parkinsons sjukdom och Cerebral pares. Nedsatt salivkontroll innebär ofta ett socialt stigma och försämrad livskvalitet.
Spasticitet (onormalt förhöjt muskeltonus) i övre extremiteter är vanligt förekommande vid många olika skador och sjukdomar i centrala nervsystemet. En av de vanligaste orsakerna är stroke, där spasticitet som inte är optimalt behandlad kan göra vardagen onödigt svår.
Cervikal dystoni (spastisk torticollis) är den vanligaste formen av fokal dystoni. Hos en del patienter kan kontraktionerna i nackmusklerna medföra såväl svåra smärtor i nacke och axlar, huvudvärk som förlust av naturligt kroppspråk.
Blefarospasm, ofrivillig stängning av ögonlocken, och hemifacial spasm, sammandragningar i ena ansiktshalvan, kan upplevas som mycket besvärande. Såväl tillfälliga synrubbningar som utseendeförändringar har negativ inverkan på många patienters liv.
Mer för dig som arbetar inom blefarospasm och hemifacial spasm
XEOMIN® (botulinum neurotoxin typ A) är ett det enda neurotoxinet som är renat ifrån de proteiner som inte bidrar till den terapeutiska effekten. Därmed är risken för antikroppsinducerad terapisvikt minimerad. Det ger större långsiktig trygghet och bättre möjlighet för flexibel dosering med enskilda patienters mål i sikte.
Läs mer om vad renheten betyder för patienter och vårdgivare
Xeomin (Clostridium Botulinum-neurotoxin typ A (150 kD)) 50, 100, 200 enheter, pulver till injektionsvätska, lösning. ATC-kod: M03AX01. Övriga muskelavslappnande medel, perifert verkande. Rx, F. Indikation: Symtomatisk behandling hos vuxna av blefarospasm och hemifacial spasm, cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis), spasticitet i övre extremiteter och kronisk hypersalivering till följd av neurologiska sjukdomar. Symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2-17 år som väger ≥12 kg av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Generaliserad störning i muskelaktiviteten. Infektion eller inflammation vid tilltänkt injektionsställe. Varningar och försiktighet: Xeomin får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer och kunskap om användning av botulinumtoxin typ A och som har bekantat sig med patientens anatomi. Dosnivå ska bestämmas genom titrering. Xeomin ska användas med försiktighet hos patienter som behandlas med antikoagulerande substanser, har risk för att utveckla trångvinkelglaukom, har en historik av sväljsvårigheter eller kraftlöshet, som lider av amyotrofisk lateralskleros eller andra sjukdomar som leder till perifera neuromuskulära störningar, vid befintlig blödningsrubbning och i muskler som är svaga eller atrofiska. Fall av iatrogen botulism har rapporterats, patienter ska övervakas medicinskt vid tecken eller symtom som överensstämmer med spridning av botulinumtoxineffekt, samt om svårigheter att svälja, tala eller andas uppstår. Extrem försiktighet ska utövas om patienter behandlas för cervikal dystoni. Alltför frekventa eller för höga doser kan öka risken för antikroppsbildning vilket kan leda till behandlingssvikt. Stora doser kan paralysera muskler som ligger långt bort från injektionsstället. Xeomin bör injiceras försiktigt vid injektion i områden nära känsliga strukturer som karotisartären, lungspetsen och esofagus. Injektioner i området vid nedre ögonlocket och nära musculus levator palpebrae superioris bör undvikas. Noggrant test av känseln i hornhinnan bör utföras på ögonopererade patienter. Patienter som behandlas för spastisk torticollis ska informeras om risken att drabbas av lindrig till allvarlig dysfagi med risk för aspiration och dyspné. Samtidig användning av Xeomin och aminoglykosider, spektinomycin eller perifera muskelrelaxantia kräver särskild försiktighet. Behandling av hypersalivering med Xeomin under strålbehandling rekommenderas inte. Patienter ska informeras om att om asteni, muskelsvaghet, yrsel, synrubbningar eller hängande ögonlock uppträder, ska de inte framföra fordon eller maskiner. Graviditet och amning: Xeomin ska inte användas under amning eller graviditet såvida inte det är absolut nödvändigt. Begränsning: Subventioneras inte för estetisk injektionsbehandling. Kontakt: Merz Therapeutics Nordics AB. Gustav III:s Boulevard 32, 169 73 Solna, Sverige. Tel +46 8 36 80 00. Datum för översyn av produktresumén: 2025-12-18. För mer information och pris, se fass.se. Texten senast uppdaterad: 2026-03
