XEOMIN® ( BOTULINUM NEUROTOXIN TYP A)
XEOMIN® (Botulinum neurotoxin typ A) är ett det enda neurotoxinet som används inom sjukvården som är renat ifrån de proteiner som inte bidrar till den terapeutiska effekten. Genom en högteknologisk tillverkningsprocess, XTRAKT TechnologyTM kvarstår endast den aktiva komponenten.
Oprocessat neurotoxin
Ej renat botulinum neurotoxin
XTRACT technologyTM
Med XTRACT TechnologyTM avlägsnas de proteiner som inte bidrar till den terapeutiska effekten
Renat neurotoxin
Den aktiva terapeutiska komponenten blir kvar
Referens: 1. XEOMIN® produktresumé 02/2022.
Ingen antikroppsinducerad terapisvikt
Skapar större trygghet i behandlingen för att uppnå mål
Flexibel dosering
Underlättar individanpassad behandling
Förvaras i rumstemperatur
Mindre miljöpåverkan och enklare hantering
· blefarospasm och hemifacial spasm
· cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis)
· spasticitet i övre extremiteter
· kronisk hypersalivering (sialorré) till följd av neurologiska sjukdomar
XEOMIN® är även indicerat för symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2 till 17 år som väger 12 kg eller mer av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar.
Många patienter som lider av ovanstående tillstånd är otillräckligt behandlade idag. Att sätta realistiska mål tillsammans med sina patienter är viktigt för en meningsfull toxinbehandling, liksom att noga följa upp att målen uppnås. En individanpassad dosering är en av grundpelarna för att lyckas med måluppfyllelse.
XEOMIN® finns i tre storlekar som levereras i pulverform för lösning i injektionsvätska.
XEOMIN® är ett väl beprövat läkemedel som är godkänt sedan 2005. Liksom för alla läkemedel så förekommer det biverkningar med XEOMIN®. För fullständig redovisning av biverkningar, varningar och försiktighet hänvisas till fass.se
En central del i Merz Therapeutics Nordic ABs verksamhet är strävan att bidra till vårdens kompentensutveckling inom neurotoxinbehandling, både i teori och praktik. Detta innefattar allt ifrån stora internationella utbildningar till skräddarsydda workshops på enskilda kliniker.
Xeomin (Clostridium Botulinum-neurotoxin typ A (150 kD)) 50, 100, 200 enheter, pulver till injektionsvätska, lösning. ATC-kod: M03AX01. Övriga muskelavslappnande medel, perifert verkande. Rx, F. Indikation: Symtomatisk behandling hos vuxna av blefarospasm och hemifacial spasm, cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis), spasticitet i övre extremiteter och kronisk hypersalivering till följd av neurologiska sjukdomar. Symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2-17 år som väger ≥12 kg av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Generaliserad störning i muskelaktiviteten. Infektion eller inflammation vid tilltänkt injektionsställe. Varningar och försiktighet: Xeomin får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer och kunskap om användning av botulinumtoxin typ A och som har bekantat sig med patientens anatomi. Dosnivå ska bestämmas genom titrering. Xeomin ska användas med försiktighet hos patienter som behandlas med antikoagulerande substanser, har risk för att utveckla trångvinkelglaukom, har en historik av sväljsvårigheter eller kraftlöshet, som lider av amyotrofisk lateralskleros eller andra sjukdomar som leder till perifera neuromuskulära störningar, vid befintlig blödningsrubbning och i muskler som är svaga eller atrofiska. Fall av iatrogen botulism har rapporterats, patienter ska övervakas medicinskt vid tecken eller symtom som överensstämmer med spridning av botulinumtoxineffekt, samt om svårigheter att svälja, tala eller andas uppstår. Extrem försiktighet ska utövas om patienter behandlas för cervikal dystoni. Alltför frekventa eller för höga doser kan öka risken för antikroppsbildning vilket kan leda till behandlingssvikt. Stora doser kan paralysera muskler som ligger långt bort från injektionsstället. Xeomin bör injiceras försiktigt vid injektion i områden nära känsliga strukturer som karotisartären, lungspetsen och esofagus. Injektioner i området vid nedre ögonlocket och nära musculus levator palpebrae superioris bör undvikas. Noggrant test av känseln i hornhinnan bör utföras på ögonopererade patienter. Patienter som behandlas för spastisk torticollis ska informeras om risken att drabbas av lindrig till allvarlig dysfagi med risk för aspiration och dyspné. Samtidig användning av Xeomin och aminoglykosider, spektinomycin eller perifera muskelrelaxantia kräver särskild försiktighet. Behandling av hypersalivering med Xeomin under strålbehandling rekommenderas inte. Patienter ska informeras om att om asteni, muskelsvaghet, yrsel, synrubbningar eller hängande ögonlock uppträder, ska de inte framföra fordon eller maskiner. Graviditet och amning: Xeomin ska inte användas under amning eller graviditet såvida inte det är absolut nödvändigt. Begränsning: Subventioneras inte för estetisk injektionsbehandling. Kontakt: Merz Therapeutics Nordics AB. Gustav III:s Boulevard 32, 169 73 Solna, Sverige. Tel +46 8 36 80 00. Datum för översyn av produktresumén: 2025-12-18. För mer information och pris, se fass.se. Texten senast uppdaterad: 2026-03
