Lower PolygoneLower Polygone
  • XEOMIN® ( BOTULINUM NEUROTOXIN TYP A)

    Med fokus på proteinet som har den terapeutiska effekten

XEOMIN® (Botulinum neurotoxin typ A) är ett det enda neurotoxinet som används inom sjukvården som är renat ifrån de proteiner som inte bidrar till den terapeutiska effekten. Genom en högteknologisk tillverkningsprocess, XTRAKT TechnologyTM kvarstår endast den aktiva komponenten.

Oprocessat neurotoxin

Ej renat botulinum neurotoxin

XTRACT technologyTM

Med XTRACT TechnologyTM avlägsnas de proteiner som inte bidrar till den terapeutiska effekten

Renat neurotoxin

Den aktiva terapeutiska komponenten blir kvar

Betydelse för patienter och vårdgivare

Referens: 1. XEOMIN® produktresumé 02/2022.

Ingen antikroppsinducerad terapisvikt
Skapar större trygghet i behandlingen för att uppnå mål

Flexibel dosering
Underlättar individanpassad behandling

Förvaras i rumstemperatur
Mindre miljöpåverkan och enklare hantering

Läs mer om det rena neurotoxinet

Indikationer

XEOMIN® är indicerat för symtomatisk behandling hos vuxna av:

·      blefarospasm och hemifacial spasm
·      cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis)
·      spasticitet i övre extremiteter
·      kronisk hypersalivering (sialorré) till följd av neurologiska sjukdomar

XEOMIN® är även indicerat för symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2 till 17 år som väger 12 kg eller mer av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar.

Många patienter som lider av ovanstående tillstånd är otillräckligt behandlade idag. Att sätta realistiska mål tillsammans med sina patienter är viktigt för en meningsfull toxinbehandling, liksom att noga följa upp att målen uppnås. En individanpassad dosering är en av grundpelarna för att lyckas med måluppfyllelse.

Läs mer om olika behandlingsområden

Dosering och praktiskt handhavande

XEOMIN® finns i tre storlekar som levereras i pulverform för lösning i injektionsvätska.

  • 50 enheter, hållbar i 3 år
  • 100 enheter, hållbar i 4 år
  • 200 enheter, hållbar i 3 år

Läs mer om dosering och handhavande

Biverkningar

XEOMIN® är ett väl beprövat läkemedel som är godkänt sedan 2005. Liksom för alla läkemedel så förekommer det biverkningar med XEOMIN®. För fullständig redovisning av biverkningar, varningar och försiktighet hänvisas till fass.se

Länk till produktresumé XEOMIN®

Utbildningar för verkliga behov

En central del i Merz Therapeutics Nordic ABs verksamhet är strävan att bidra till vårdens kompentensutveckling inom neurotoxinbehandling, både i teori och praktik. Detta innefattar allt ifrån stora internationella utbildningar till skräddarsydda workshops på enskilda kliniker.

Läs mer om våra medicinska utbildningar


Warning: Trying to access array offset on value of type null in /home/merznord/public_html/wp-content/themes/merz-nordic/includes/sections/notifications.php on line 70