Terapeutiska framsteg
Merz Therapeutics R&D (Forskning & Utveckling) ansvarar för underhåll och livscykelhantering av vår grundläggande produktportfölj och hanterar cirka 800 produktlicenser i över 80 länder samt tillhandahåller utmärkt medicinsk information och utbildningar. Fokus är på att utöka vår närvaro inom terapiområdet rörelsestörningar med stöd av kompetenta utvecklingspartners.
Huvudkontoret finns på Frankfurt Innovation Campus i Riedberg och här ryms också de drivande krafterna i vår innovativa styrka. På arbetsplatsen finns 150 kollegor från nio länder nära tillsammans för att förbättra patienternas livskvalitet – och alla bidrar med sin individuella expertis: från vetenskapliga discipliner som farmaci, humanmedicin, biologi, bioteknik, ingenjörsvetenskap eller informationsteknologi.
Pipeline forskning, överblick
På Merz Therapeutics bedriver vi forskning inom neurologiområdet och vill fortsätta ligga i framkant för att utveckla innovativa läkemedel och högkvalitativa behandlingar. Vill du veta mer om vår forskning kan du kontakta vår medicinskt ansvariga på Merz.
nya godkännanden*
partnerprojekt
av 22/23 års försäljning återinvesterades i forskning och utveckling
medarbetare inom forskning och utveckling
*Januari 2020 till december 2023
Partner inom hälsa
På Merz Therapeutics fokuserar vi inte bara på traditionell produktutveckling utan ägnar oss också åt innovativ forskning. Detta inkluderar att utforska nya formuleringar för neurotoxiner, utveckla kombinationsprodukter och upptäcka potentialen hos artificiell intelligens inom precisionsdiagnostik, både internt och tillsammans med partners.
Vi samarbetar med ledande läkemedelsföretag och bioteknikföretag och drar nytta av vår samlade kompetens och våra resurser för att påskynda utvecklingen av innovativa behandlingar. Dessa partnerskap gör det möjligt för oss att kombinera styrkor och hantera komplexa utmaningar, vilket i slutändan gynnar patienter över hela världen.
Preklinisk forskning och toxikologi
BoNT-bioteknik och formuleringsutveckling
Kliniska vetenskaper och verksamhet, biometri, hantering av kontraktsforskningsorganisationer
Tillhandahållande av kliniska prövningar (fas II-IV)
Globala regulatoriska frågor
Global produktsäkerhet / säkerhetsövervakning av läkemedel
Projektledning
Kvalitetssäkring av god praxis
Livscykelhantering / produktunderhåll