Innovation och forskning
Terapeutiska framsteg
Merz Therapeutics R&D (Forskning & Utveckling) ansvarar för underhåll och livscykelhantering av vår grundläggande produktportfölj och hanterar cirka 800 produktlicenser i över 80 länder samt tillhandahåller utmärkt medicinsk information och utbildningar. Fokus är på att utöka vår närvaro inom terapiområdet rörelsestörningar med stöd av kompetenta utvecklingspartners.
Huvudkontoret finns på Frankfurt Innovation Campus i Riedberg och här ryms också de drivande krafterna i vår innovativa styrka. På arbetsplatsen finns 150 kollegor från nio länder nära tillsammans för att förbättra patienternas livskvalitet – och alla bidrar med sin individuella expertis: från vetenskapliga discipliner som farmaci, humanmedicin, biologi, bioteknik, ingenjörsvetenskap eller informationsteknologi.
Pipeline forskning, överblick
På Merz Therapeutics bedriver vi forskning inom neurologiområdet och vill fortsätta ligga i framkant för att utveckla innovativa läkemedel och högkvalitativa behandlingar. Vill du veta mer om vår forskning kan du kontakta vår medicinskt ansvariga på Merz.
nya godkännanden*
partnerprojekt
av 22/23 års försäljning återinvesterades i forskning och utveckling
medarbetare inom forskning och utveckling
*Januari 2020 till december 2023
Partner inom hälsa
På Merz Therapeutics fokuserar vi inte bara på traditionell produktutveckling utan ägnar oss också åt innovativ forskning. Detta inkluderar att utforska nya formuleringar för neurotoxiner, utveckla kombinationsprodukter och upptäcka potentialen hos artificiell intelligens inom precisionsdiagnostik, både internt och tillsammans med partners.
Vi samarbetar med ledande läkemedelsföretag och bioteknikföretag och drar nytta av vår samlade kompetens och våra resurser för att påskynda utvecklingen av innovativa behandlingar. Dessa partnerskap gör det möjligt för oss att kombinera styrkor och hantera komplexa utmaningar, vilket i slutändan gynnar patienter över hela världen.
Preklinisk forskning och toxikologi
BoNT-bioteknik och formuleringsutveckling
Kliniska vetenskaper och verksamhet, biometri, hantering av kontraktsforskningsorganisationer
Tillhandahållande av kliniska prövningar (fas II-IV)
Globala regulatoriska frågor
Global produktsäkerhet / säkerhetsövervakning av läkemedel
Projektledning
Kvalitetssäkring av god praxis
Livscykelhantering / produktunderhåll
Xeomin (Clostridium Botulinum-neurotoxin typ A (150 kD)) 50, 100, 200 enheter, pulver till injektionsvätska, lösning. ATC-kod: M03AX01. Övriga muskelavslappnande medel, perifert verkande. Rx, F. Indikation: Symtomatisk behandling hos vuxna av blefarospasm och hemifacial spasm, cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis), spasticitet i övre extremiteter och kronisk hypersalivering till följd av neurologiska sjukdomar. Symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2-17 år som väger ≥12 kg av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Generaliserad störning i muskelaktiviteten. Infektion eller inflammation vid tilltänkt injektionsställe. Varningar och försiktighet: Xeomin får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer och kunskap om användning av botulinumtoxin typ A och som har bekantat sig med patientens anatomi. Dosnivå ska bestämmas genom titrering. Xeomin ska användas med försiktighet hos patienter som behandlas med antikoagulerande substanser, har risk för att utveckla trångvinkelglaukom, har en historik av sväljsvårigheter eller kraftlöshet, som lider av amyotrofisk lateralskleros eller andra sjukdomar som leder till perifera neuromuskulära störningar, vid befintlig blödningsrubbning och i muskler som är svaga eller atrofiska. Fall av iatrogen botulism har rapporterats, patienter ska övervakas medicinskt vid tecken eller symtom som överensstämmer med spridning av botulinumtoxineffekt, samt om svårigheter att svälja, tala eller andas uppstår. Extrem försiktighet ska utövas om patienter behandlas för cervikal dystoni. Alltför frekventa eller för höga doser kan öka risken för antikroppsbildning vilket kan leda till behandlingssvikt. Stora doser kan paralysera muskler som ligger långt bort från injektionsstället. Xeomin bör injiceras försiktigt vid injektion i områden nära känsliga strukturer som karotisartären, lungspetsen och esofagus. Injektioner i området vid nedre ögonlocket och nära musculus levator palpebrae superioris bör undvikas. Noggrant test av känseln i hornhinnan bör utföras på ögonopererade patienter. Patienter som behandlas för spastisk torticollis ska informeras om risken att drabbas av lindrig till allvarlig dysfagi med risk för aspiration och dyspné. Samtidig användning av Xeomin och aminoglykosider, spektinomycin eller perifera muskelrelaxantia kräver särskild försiktighet. Behandling av hypersalivering med Xeomin under strålbehandling rekommenderas inte. Patienter ska informeras om att om asteni, muskelsvaghet, yrsel, synrubbningar eller hängande ögonlock uppträder, ska de inte framföra fordon eller maskiner. Graviditet och amning: Xeomin ska inte användas under amning eller graviditet såvida inte det är absolut nödvändigt. Begränsning: Subventioneras inte för estetisk injektionsbehandling. Kontakt: Merz Therapeutics Nordics AB. Gustav III:s Boulevard 32, 169 73 Solna, Sverige. Tel +46 8 36 80 00. Datum för översyn av produktresumén: 2025-12-18. För mer information och pris, se fass.se. Texten senast uppdaterad: 2026-03
