HISTORIA
Merz Therapeutics är en del av Merz Group, ett privatägt familjeföretag som har ägnat mer än 110 år åt att utveckla innovationer som uppfyller patienters och kunders olika behov.
Friedrich Merz var djupt engagerad i att hjälpa människor. Det var därför den 24-årige tyske kemisten grundade Merz 1908. Nu, mer än 110 år senare, är vi på Merz Therapeutics stolta över vår breda portfölj av väletablerade produkter som behandlar svåra hälsotillstånd som rörelsestörningar, neurologiska tillstånd eller leversjukdomar. Det är vår ambition att verkligen göra skillnad för patienter och vårdgivare. När vi utvecklar nya produkter, teknologier eller tjänster börjar vi alltid med att ställa oss frågan ”Vad behövs?” helt enligt vår grundares tradition. Vi arbetar kontinuerligt med detta för att i framtiden förnya och bredda vårt utbud av produkter inom neurologiområdet.
Merz Therapeutics är en del av Merz Group, ett privatägt familjeföretag som utvecklar innovationer som uppfyller patient- och kundbehov. Merz Group är ett globalt företag baserat i Frankfurt i Tyskland, och har tre verksamhetsområden: Merz Aesthetics, Merz Therapeutics och Merz Consumer Care. Företaget sysselsätter mer än 3 000 personer i 28 länder över hela världen.
Våra produkter behandlar grundläggande funktionsnedsättningar i patienternas dagliga liv. Vi täcker ett brett spektrum av behandlingsalternativ och strävar efter att tillgodose de unika behoven hos patienter inom följande områden:
Neuromuskulära störningar och tillstånd
så som cervikal dystoni, spasticitet i övre extremiteterna,blefarospasm
Kronisk svår dregling (sialorré)
hos barn och vuxna med neurologiska tillstånd
Motorisk dysfunktion
till följd av neurodegenerativa processer vid Parkinsons sjukdom
Neurokognitiv dysfunktion
till följd av neurodegenerativa processer vid Alzheimers sjukdom
Företaget Merz grundas i Tyskland av Friedrich Merz.
Ärrprevention, för nya eller äldre ärr och keloider, främjar den normala sårläkningsprocessen, antiinflammatorisk, antirödhet, minskar svullnad, smärta och irritation.
För behandling av kroniska leversjukdomar med otillräcklig avgiftning i levern (t.ex. vid levercirros) och dess komplikationer (hepatisk encefalopati).
För behandling av symtom på Parkinsons sjukdom, såsom rigor, tremor och hypo- eller akinesi, läkemedelsinducerade extrapyramidala symtom såsom tidig dyskinesi, akatisi och parkinsonoida symtom.
Oralt hår- och nagelterapeutiskt medel för behandling av olika former av diffust håravfall och förbättring av hårväxt, hår som skadats av solljus och UV-strålning samt störningar i nageltillväxten.
Första aktiva substansen i världen för behandling av måttlig till svår Alzheimers sjukdom.
Tyskt godkännande för behandling av blefarospasm och cervikal dystoni hos vuxna.
EU-godkännande för behandling av spasticitet i övre extremiteterna efter stroke hos vuxna.
Godkännande i USA för behandling av vuxna med cervikal dystoni och blefarospasm (förbehandlad med onabotulinumtoxina).
FDA-godkänd behandling för behandling av kronisk svår dregling hos barn med neurologiska sjukdomar, den enda flytande formuleringen på marknaden, utformad för att ge en individuellt anpassad dos till patienterna.
Beprövade injicerbara implantat avsedda för behandling av stämbandsinsufficiens, vilket ger patienterna både kortsiktiga och långsiktiga alternativ i en och samma portfölj.
Godkänt i USA för behandling av vuxna patienter med spasticitet i övre extremiteterna.
USA-godkännande för behandling av vuxna med kronisk sialorré.
EU-godkännande för behandling av kronisk sialorré hos vuxna. USA-godkännande för första linjens behandling av vuxna med blefarospasm. EU-godkännande för symtomatisk behandling av hemifacial spasm hos vuxna.
Start av Merz Therapeutics som ett enskilt företag inom Merz-koncernen med uppgift att tillgodose de ouppfyllda behoven hos patienter som lider av rörelsestörningar, neurologiska tillstånd och andra hälsotillstånd som allvarligt påverkar patienternas livskvalitet.
Vår partner i Japan Teijin Pharma får godkännande att marknadsföra botulinumneurotoxin typ A för behandling av spasticitet i övre extremiteterna hos vuxna. Godkännande i USA för behandling av spasticitet i övre extremiteterna hos patienter i åldern 2 till 17 år, med undantag för spasticitet orsakad av cerebral pares. USA-godkännande för behandling av kronisk sialorré hos patienter i åldern 2 år och äldre. Det första neurotoxinet på marknaden för behandling av pediatriska patienter som lider av sialorré.
Vår partner i Japan Teijin Pharma får godkännande att marknadsföra botulinumneurotoxin typ A för behandling av spasticitet i nedre extremiteterna hos vuxna. EU-godkännande för symtomatisk behandling av kronisk sialorré på grund av neurologiska utvecklingsstörningar hos barn och ungdomar i åldern 2 till 17 år. Merz och det israeliska startup-företaget Vensica inleder ett strategiskt partnerskap för nålfri behandling av överaktiv blåsa med tillförsel av Botulinum neurotoxin typ A till urinblåsans vägg med hjälp av Vensicas innovativa ultraljudsassisterade kateter.
Merz breddar utbudet inom neurologi med fokus på Parkinsons sjukdom och Multipel skleros.
