HISTORIA
Merz Therapeutics är en del av Merz Group, ett privatägt familjeföretag som har ägnat mer än 110 år åt att utveckla innovationer som uppfyller patienters och kunders olika behov.
Friedrich Merz var djupt engagerad i att hjälpa människor. Det var därför den 24-årige tyske kemisten grundade Merz 1908. Nu, mer än 110 år senare, är vi på Merz Therapeutics stolta över vår breda portfölj av väletablerade produkter som behandlar svåra hälsotillstånd som rörelsestörningar, neurologiska tillstånd eller leversjukdomar. Det är vår ambition att verkligen göra skillnad för patienter och vårdgivare. När vi utvecklar nya produkter, teknologier eller tjänster börjar vi alltid med att ställa oss frågan ”Vad behövs?” helt enligt vår grundares tradition. Vi arbetar kontinuerligt med detta för att i framtiden förnya och bredda vårt utbud av produkter inom neurologiområdet.
Merz Therapeutics är en del av Merz Group, ett privatägt familjeföretag som utvecklar innovationer som uppfyller patient- och kundbehov. Merz Group är ett globalt företag baserat i Frankfurt i Tyskland, och har tre verksamhetsområden: Merz Aesthetics, Merz Therapeutics och Merz Consumer Care. Företaget sysselsätter mer än 3 000 personer i 28 länder över hela världen.
Våra produkter behandlar grundläggande funktionsnedsättningar i patienternas dagliga liv, men det finns inte marknadsförda läkemedel med godkända indikationer inom detta i alla länder. Vi täcker ett brett spektrum av behandlingsalternativ och strävar efter att tillgodose de unika behoven hos patienter inom följande områden:
Neuromuskulära störningar och tillstånd
så som cervikal dystoni, spasticitet i övre extremiteterna,blefarospasm
Kronisk svår dregling (sialorré)
hos barn och vuxna med neurologiska tillstånd
Motorisk dysfunktion
till följd av neurodegenerativa processer vid Parkinsons sjukdom
Neurokognitiv dysfunktion
till följd av neurodegenerativa processer vid Alzheimers sjukdom
Företaget Merz grundas i Tyskland av Friedrich Merz.
Ärrprevention, för nya eller äldre ärr och keloider, främjar den normala sårläkningsprocessen, antiinflammatorisk, antirödhet, minskar svullnad, smärta och irritation.
För behandling av kroniska leversjukdomar med otillräcklig avgiftning i levern (t.ex. vid levercirros) och dess komplikationer (hepatisk encefalopati).
För behandling av symtom på Parkinsons sjukdom, såsom rigor, tremor och hypo- eller akinesi, läkemedelsinducerade extrapyramidala symtom såsom tidig dyskinesi, akatisi och parkinsonoida symtom.
Oralt hår- och nagelterapeutiskt medel för behandling av olika former av diffust håravfall och förbättring av hårväxt, hår som skadats av solljus och UV-strålning samt störningar i nageltillväxten.
Första aktiva substansen i världen för behandling av måttlig till svår Alzheimers sjukdom.
Tyskt godkännande för behandling av blefarospasm och cervikal dystoni hos vuxna.
EU-godkännande för behandling av spasticitet i övre extremiteterna efter stroke hos vuxna.
Godkännande i USA för behandling av vuxna med cervikal dystoni och blefarospasm (förbehandlad med onabotulinumtoxina).
FDA-godkänd behandling för behandling av kronisk svår dregling hos barn med neurologiska sjukdomar, den enda flytande formuleringen på marknaden, utformad för att ge en individuellt anpassad dos till patienterna.
Beprövade injicerbara implantat avsedda för behandling av stämbandsinsufficiens, vilket ger patienterna både kortsiktiga och långsiktiga alternativ i en och samma portfölj.
Godkänt i USA för behandling av vuxna patienter med spasticitet i övre extremiteterna.
USA-godkännande för behandling av vuxna med kronisk sialorré.
EU-godkännande för behandling av kronisk sialorré hos vuxna. USA-godkännande för första linjens behandling av vuxna med blefarospasm. EU-godkännande för symtomatisk behandling av hemifacial spasm hos vuxna.
Start av Merz Therapeutics som ett enskilt företag inom Merz-koncernen med uppgift att tillgodose de ouppfyllda behoven hos patienter som lider av rörelsestörningar, neurologiska tillstånd och andra hälsotillstånd som allvarligt påverkar patienternas livskvalitet.
Vår partner i Japan Teijin Pharma får godkännande att marknadsföra botulinumneurotoxin typ A för behandling av spasticitet i övre extremiteterna hos vuxna. Godkännande i USA för behandling av spasticitet i övre extremiteterna hos patienter i åldern 2 till 17 år, med undantag för spasticitet orsakad av cerebral pares. USA-godkännande för behandling av kronisk sialorré hos patienter i åldern 2 år och äldre. Det första neurotoxinet på marknaden för behandling av pediatriska patienter som lider av sialorré.
Vår partner i Japan Teijin Pharma får godkännande att marknadsföra botulinumneurotoxin typ A för behandling av spasticitet i nedre extremiteterna hos vuxna. EU-godkännande för symtomatisk behandling av kronisk sialorré på grund av neurologiska utvecklingsstörningar hos barn och ungdomar i åldern 2 till 17 år. Merz och det israeliska startup-företaget Vensica inleder ett strategiskt partnerskap för nålfri behandling av överaktiv blåsa med tillförsel av Botulinum neurotoxin typ A till urinblåsans vägg med hjälp av Vensicas innovativa ultraljudsassisterade kateter.
Merz breddar utbudet inom neurologi med fokus på Parkinsons sjukdom och Multipel skleros.
Xeomin (Clostridium Botulinum-neurotoxin typ A (150 kD)) 50, 100, 200 enheter, pulver till injektionsvätska, lösning. ATC-kod: M03AX01. Övriga muskelavslappnande medel, perifert verkande. Rx, F. Indikation: Symtomatisk behandling hos vuxna av blefarospasm och hemifacial spasm, cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis), spasticitet i övre extremiteter och kronisk hypersalivering till följd av neurologiska sjukdomar. Symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2-17 år som väger ≥12 kg av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Generaliserad störning i muskelaktiviteten. Infektion eller inflammation vid tilltänkt injektionsställe. Varningar och försiktighet: Xeomin får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer och kunskap om användning av botulinumtoxin typ A och som har bekantat sig med patientens anatomi. Dosnivå ska bestämmas genom titrering. Xeomin ska användas med försiktighet hos patienter som behandlas med antikoagulerande substanser, har risk för att utveckla trångvinkelglaukom, har en historik av sväljsvårigheter eller kraftlöshet, som lider av amyotrofisk lateralskleros eller andra sjukdomar som leder till perifera neuromuskulära störningar, vid befintlig blödningsrubbning och i muskler som är svaga eller atrofiska. Fall av iatrogen botulism har rapporterats, patienter ska övervakas medicinskt vid tecken eller symtom som överensstämmer med spridning av botulinumtoxineffekt, samt om svårigheter att svälja, tala eller andas uppstår. Extrem försiktighet ska utövas om patienter behandlas för cervikal dystoni. Alltför frekventa eller för höga doser kan öka risken för antikroppsbildning vilket kan leda till behandlingssvikt. Stora doser kan paralysera muskler som ligger långt bort från injektionsstället. Xeomin bör injiceras försiktigt vid injektion i områden nära känsliga strukturer som karotisartären, lungspetsen och esofagus. Injektioner i området vid nedre ögonlocket och nära musculus levator palpebrae superioris bör undvikas. Noggrant test av känseln i hornhinnan bör utföras på ögonopererade patienter. Patienter som behandlas för spastisk torticollis ska informeras om risken att drabbas av lindrig till allvarlig dysfagi med risk för aspiration och dyspné. Samtidig användning av Xeomin och aminoglykosider, spektinomycin eller perifera muskelrelaxantia kräver särskild försiktighet. Behandling av hypersalivering med Xeomin under strålbehandling rekommenderas inte. Patienter ska informeras om att om asteni, muskelsvaghet, yrsel, synrubbningar eller hängande ögonlock uppträder, ska de inte framföra fordon eller maskiner. Graviditet och amning: Xeomin ska inte användas under amning eller graviditet såvida inte det är absolut nödvändigt. Begränsning: Subventioneras inte för estetisk injektionsbehandling. Kontakt: Merz Therapeutics Nordics AB. Gustav III:s Boulevard 32, 169 73 Solna, Sverige. Tel +46 8 36 80 00. Datum för översyn av produktresumén: 2025-12-18. För mer information och pris, se fass.se. Texten senast uppdaterad: 2026-03
