XEOMIN® (BOTULINUM NEUROTOKSIN TYPE A)
Ubearbejdet neurotoksin
Ikke renset Botulinum neurotoksin
XTRACT TechnologyTM
Med XTRACT TechnologyTM fjernes de proteiner, der ikke bidrager til den terapeutiske effekt
Renset neurotoksin
Den aktive terapeutiske komponent bliver tilbage
XEOMIN® (botulinum neurotoksin type A) er det eneste neurotoksin1-7, der er renset for de proteiner, som ikke bidrager til den terapeutiske effekt. Ved en højteknologisk fremstillingsproces, XTRAKT TechnologyTM, bliver kun den aktive komponent tilbage1,8-10.
Referencer:
1. XEOMIN produktresumé.
2. Alluzience produktresumé.
3. Azzalure produktresumé.
4. Bocouture produktresumé.
5. Botox produktresumé.
6. Dysport produktresumé.
7. Vistabel produktresumé.
8. Frevert J. Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):67–73.
9. Frevert J. Pharmaceutical, biological, and clinical properties of botulinum neurotoxin type A products. Drugs R D. 2015;15(1):1–9.
10. Carr WW, Jain N, Sublett JW. Immunogenicity of Botulinum Toxin Formulations: Potential Therapeutic Implications. Adv Ther. 2021;38(10):5046-5064.
Terapeutiske indikationer
Xeomin er indiceret til voksne til symptombehandling af:
· blefarospasme og hemifaciale spasmer,
· cervikal dystoni, specielt i form af en rotation (spastisk torticollis),
· spasticitet i overekstremitet,
· kronisk hypersalivation forårsaget af neurologisk sygdom.
Xeomin er indiceret til børn og unge i alderen 2-17 år, der vejer ≥ 12 kg, til symptombehandling af:
· kronisk hypersalivation forårsaget af neurologiske sygdomme/udviklingsforstyrrelser.
Referencer:
2. Frevert J. Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):67–73.
3. Frevert J. Pharmaceutical, biological, and clinical properties of botulinum neurotoxin type A products. Drugs R D. 2015;15(1):1–9.
4. Carr WW, Jain N, Sublett JW. Immunogenicity of Botulinum Toxin Formulations: Potential Therapeutic Implications. Adv Ther. 2021;38(10):5046-5064.
Intet antistofinduceret terapisvigt1
Skaber større tryghed i behandlingen for at nå mål
Fleksibel dosering1
Letter individtilpasset behandling
Opbevares ved stuetemperatur1
Mindre miljøpåvirkning og enklere håndtering
Indikationer1
· blefarospasme og hemifacial spasme
· cervikal dystoni af overvejende rotatorisk type (spastisk torticollis)
· spasticitet i overekstremiteter
· kronisk hypersalivation (sialorré) som følge af neurologiske sygdomme
XEOMIN® er også indiceret til symptombehandling hos børn og unge i alderen 2 til 17 år, som vejer 12 kg eller mere, af kronisk hypersalivation som følge af neurologiske/udviklingsneurologiske sygdomme.
Mange patienter, som lider af ovenstående tilstande, er utilstrækkeligt behandlede i dag. At opstille realistiske mål sammen med sine patienter er vigtigt for en meningsfuld toksinbehandling ligesom at følge omhyggeligt op på, at målene nås. En individtilpasset dosering er en af grundpillerne for at lykkes med målopfyldelse.
Reference:
Dosering og praktisk håndtering1
XEOMIN® findes i tre størrelser, som leveres i pulverform til opløsning i injektionsvæske.
Læs mere om dosering og håndtering
Reference:
Bivirkninger1
XEOMIN® er et veldokumenteret lægemiddel, som har været godkendt siden 2005. Ligesom for alle lægemidler forekommer der bivirkninger med XEOMIN®. For fuldstændig redegørelse for bivirkninger, advarsler og forsigtighedsregler henvises til produktresumé.dk
Reference:
Uddannelser til faktiske behov
Et centralt element i Merz Therapeutics Nordics ABs’ virksomhed er bestræbelserne på at bidrage til sundhedssektorens kompetenceudvikling inden for neurotoksinbehandling, i både teori og praksis. Dette omfatter alt fra store internationale uddannelser til skræddersyede workshops på de enkelte klinikker.
