Innovation og forskning
Merz Therapeutics R&D (Forskning & Udvikling) har ansvar for vedligeholdelse og livscyklushåndtering af vores grundlæggende produktportefølje og administrerer cirka 800 produktlicenser i over 80 lande samt tilbyder medicinsk information og uddannelser i topkvalitet. Fokus er, med støtte fra kompetente udviklingspartnere, at udvide vores tilstedeværelse inden for terapiområdet bevægelsesforstyrrelser.
Hovedkontoret ligger i Frankfurt Innovation Campus i Frankfurt-Riedberg, og her befinder de drivende kræfter i vores innovative styrke sig også. Her arbejder 150 kolleger fra ni lande tæt sammen for at forbedre patienternes livskvalitet – og alle bidrager med hver deres individuelle ekspertise: fra videnskabelige discipliner som farmaci, humanmedicin, biologi, bioteknologi, ingeniørvidenskab eller informationsteknologi.
Hos Merz Therapeutics driver vi forskning inden for neurologi og ønsker fortsat at ligge i front vedrørende udvikling af innovative lægemidler og højkvalitative behandlinger. Vil du vide mere om vores forskning, kan du kontakte os på Merz Nordics.
nye godkendelser*
partnerprojekter
af år 22/23's salg geninvesteredes i forskning og udvikling
medarbejdere inden for forskning og udvikling
*Januar 2020 til december 2023
Hos Merz Therapeutics fokuserer vi ikke bare på traditionel produktudvikling, men engagerer os også i innovativ forskning. Dette omfatter at udforske nye formuleringer for neurotoksiner, at udvikle kombinationsprodukter og at opdage potentialer i kunstig intelligens inden for præcisionsdiagnostik, både internt og sammen med vores partnere.
Vi samarbejder med ledende medicinal- og bioteknologivirksomheder og drager nytte af vores samlede kompetencer og vores ressourcer for at fremskynde udviklingen af innovative behandlinger. Disse partnerskaber gør det muligt for os at kombinere styrker og håndtere komplekse udfordringer, hvilket i sidste ende gavner patienter over hele verden.
Præklinisk forskning og toksikologi
BoNT-bioteknologi og formuleringsudvikling
Kliniske videnskaber og aktiviteter, biometri, håndtering af kontraktforskningsorganisationer
Faciliteter til kliniske tests (fase II-IV)
Globale regulatoriske spørgsmål
Global produktsikkerhed/sikkerhedsovervågning af lægemidler
Projektledelse
Kvalitetssikring af god praksis
Livscyklushåndtering/produktvedligeholdelse
