Merz Therapeutics Nordics AB verkar för att täcka ouppfyllda behov. Baserat på över 110 års innovation i grundaren Friedrich Merz anda ”Do what’s needed, but in a different way” eftersträvas ständigt bättre resultat för fler patienter över hela världen.
Utöver våra lokala utbildningssatsningar och skräddarsydda utbildningar erbjuder vi årligt återkommande internationella utbildningskoncept EXPERT, som omfattar både praktik och teori inom våra behandlingsområden.
OM MERZ THERAPEUTICS NORDICS AB
Merz Therapeutics Nordics AB bildades 2023, med ambitionen att vara en engagerad och ledande aktör inom neurologifokuserad behandling i Norden. Genom innovativa läkemedel, behovsanpassade tjänster och nära samarbete med aktörer inom hälso- och sjukvården sker en utveckling som gagnar både patienter och samhälle.
XEOMIN® ( botulinum neurotoxin typ A)
Xeomin® är utvecklat för patienter som behöver en hållbar, ibland livslång, behandling. Med den patenterade XTRACT TechnologyTM avlägsnas de proteiner från botulinum neurotoxin som inte bidrar till den terapeutiska effekten. Resultatet är ett neurotoxin med hög stabilitet och låg risk för antikroppar som kan förvaras i rumstemperatur.
Länkar till referenser:
1. Frevert J. Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):67–73.
2. Frevert J. Pharmaceutical, biological, and clinical properties of botulinum neurotoxin type A products. Drugs R D. 2015;15(1):1–9.
3. Carr WW, et al. Immunogenicity of Botulinum Toxin Formulations: Potential Therapeutic Implications. Adv Ther. 2021;38(10):5046-5064.
Utbildningar och SYMPOSIUM
Utbildningar för verkliga behov
En central del i Merz Therapeutics Nordics ABs verksamhet är strävan att bidra till vårdens kompentensutveckling inom neurotoxinbehandling, både i teori och praktik. Detta innefattar allt ifrån stora internationella utbildningar till skräddarsydda workshops på enskilda kliniker.
Merz Therapeutics Nordics AB erbjuder en rad hjälpmedel, information och övrigt material som underlättar behandling med neurotoxin. Materialet kan du som arbetar inom vården beställa och/eller ladda ner kostnadsfritt.
Xeomin (Clostridium Botulinum-neurotoxin typ A (150 kD)) 50, 100, 200 enheter, pulver till injektionsvätska, lösning. ATC-kod: M03AX01. Övriga muskelavslappnande medel, perifert verkande. Rx, F. Indikation: Symtomatisk behandling hos vuxna av blefarospasm och hemifacial spasm, cervikal dystoni av övervägande rotatorisk typ (spastisk torticollis), spasticitet i övre extremiteter och kronisk hypersalivering till följd av neurologiska sjukdomar. Symtomatisk behandling hos barn och ungdomar i åldern 2-17 år som väger ≥12 kg av kronisk hypersalivering till följd av neurologiska/utvecklingsneurologiska sjukdomar. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Generaliserad störning i muskelaktiviteten. Infektion eller inflammation vid tilltänkt injektionsställe. Varningar och försiktighet: Xeomin får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer och kunskap om användning av botulinumtoxin typ A och som har bekantat sig med patientens anatomi. Dosnivå ska bestämmas genom titrering. Xeomin ska användas med försiktighet hos patienter som behandlas med antikoagulerande substanser, har risk för att utveckla trångvinkelglaukom, har en historik av sväljsvårigheter eller kraftlöshet, som lider av amyotrofisk lateralskleros eller andra sjukdomar som leder till perifera neuromuskulära störningar, vid befintlig blödningsrubbning och i muskler som är svaga eller atrofiska. Fall av iatrogen botulism har rapporterats, patienter ska övervakas medicinskt vid tecken eller symtom som överensstämmer med spridning av botulinumtoxineffekt, samt om svårigheter att svälja, tala eller andas uppstår. Extrem försiktighet ska utövas om patienter behandlas för cervikal dystoni. Alltför frekventa eller för höga doser kan öka risken för antikroppsbildning vilket kan leda till behandlingssvikt. Stora doser kan paralysera muskler som ligger långt bort från injektionsstället. Xeomin bör injiceras försiktigt vid injektion i områden nära känsliga strukturer som karotisartären, lungspetsen och esofagus. Injektioner i området vid nedre ögonlocket och nära musculus levator palpebrae superioris bör undvikas. Noggrant test av känseln i hornhinnan bör utföras på ögonopererade patienter. Patienter som behandlas för spastisk torticollis ska informeras om risken att drabbas av lindrig till allvarlig dysfagi med risk för aspiration och dyspné. Samtidig användning av Xeomin och aminoglykosider, spektinomycin eller perifera muskelrelaxantia kräver särskild försiktighet. Behandling av hypersalivering med Xeomin under strålbehandling rekommenderas inte. Patienter ska informeras om att om asteni, muskelsvaghet, yrsel, synrubbningar eller hängande ögonlock uppträder, ska de inte framföra fordon eller maskiner. Graviditet och amning: Xeomin ska inte användas under amning eller graviditet såvida inte det är absolut nödvändigt. Begränsning: Subventioneras inte för estetisk injektionsbehandling. Kontakt: Merz Therapeutics Nordics AB. Gustav III:s Boulevard 32, 169 73 Solna, Sverige. Tel +46 8 36 80 00. Datum för översyn av produktresumén: 2025-12-18. För mer information och pris, se fass.se. Texten senast uppdaterad: 2026-03
