XEOMIN® (BOTULINUM-NEVROTOKSIN TYPE A)
Uprosessert nevrotoksin
Ikke-renset botulinum-nevrotoksin
XTRACT TechnologyTM
Med XTRACT TechnologyTM fjernes de proteinene som ikke bidrar til terapeutisk effekt
Renset nevrotoksin
Den aktive terapeutiske komponenten består
XEOMIN® (botulinum-nevrotoksin type A) er det eneste nevrotoksinet1-7 som er renset for de proteinene som ikke bidrar til den terapeutiske effekten. Ved hjelp av en høyteknologisk produksjonsprosess, XTRAKT TechnologyTM, fjernes de komplekserende proteinene slik at botulinum-nevrotoksinet foreligger som fritt, renset nevrotoksin1,8-10.
Referanser:
1. XEOMIN preparatomtale, pkt. 5.2.
2. Alluzience preparatomtale, pkt. 5.2.
3. Azzalure preparatomtale, pkt. 5.2.
4. Bocouture preparatomtale, pkt. 5.2.
5. Botox preparatomtale, pkt. 5.2.
6. Dysport preparatomtale, pkt. 5.2.
7. Vistabel preparatomtale, pkt. 5.2.
8. Frevert J. Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):67–73.
9. Frevert J. Pharmaceutical, biological, and clinical properties of botulinum neurotoxin type A products. Drugs R D. 2015;15(1):1–9.
10. Carr WW, Jain N, Sublett JW. Immunogenicity of Botulinum Toxin Formulations: Potential Therapeutic Implications. Adv Ther. 2021;38(10):5046-5064.
Referanser:
1. XEOMIN preparatomtale, pkt. 4.2, 4.4, 6.3
2. Frevert J. Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):67–73.
3. Frevert J. Pharmaceutical, biological, and clinical properties of botulinum neurotoxin type A products. Drugs R D. 2015;15(1):1–9.
4. Carr WW, Jain N, Sublett JW. Immunogenicity of Botulinum Toxin Formulations: Potential Therapeutic Implications. Adv Ther. 2021;38(10):5046-5064.
Antistoffdannelse1
Kort injeksjonsintervall og høye doser kan øke risikoen for antistoffdannelse og føre til behandlingssvikt. Risikoen for antistoffdannelse kan begrenses ved injeksjon av laveste effektive dose og lengste tidsintervall mellom injeksjonene, som klinisk indisert.
Fleksibel dosering1
Legger till rette for individtilpasset behandling
Oppbevares i romtemperatur1
Mindre miljøpåvirkning og enklere håndtering
XEOMIN® er også indisert til symptomatisk behandling hos barn og ungdom i alderen 2 til 17 år som veier 12 kg eller mer, med kronisk sialoré som følge av nevrologiske sykdommer eller utviklingsforstyrrelser.
Mange pasienter med disse tilstandene er fortsatt utilstrekkelig behandlet. Det er derfor viktig å fastsette realistiske behandlingsmål sammen med pasienten, og å følge opp at målene nås. Individuelt tilpasset dosering er en forutsetning for å oppnå gode behandlingsresultater.
Referanse:
1. XEOMIN preparatomtale, pkt 4.1.
XEOMIN® er tilgjengelig i tre styrker, og leveres i pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.
Les mer om dosering og håndtering
Referanse:
1. XEOMIN preparatomtale, pkt 4.2, 6.6.
XEOMIN® er et legemiddel som har vært godkjent siden 2007. Som for alle legemidler forekommer det bivirkninger av Xeomin. For en fullstendig beskrivelse av bivirkninger, advarsler og forsiktighetsregler henviser vi til felleskatalogen.no
Bivirkninger ses vanligvis i løpet av den første uken etter behandlingen og er av forbigående karakter. Bivirkningene kan være relatert til virkestoffet, injeksjonsprosedyren eller begge deler.
Referanse:
1. XEOMIN preparatomtale, pkt 4.8, 9.
Merz Therapeutics Nordic AB ønsker å bidra til økt kompetanse innen nevrotoksinbehandling – gjennom både teoretisk og praktisk opplæring. Dette omfatter alt fra større internasjonale kurs til skreddersydde workshops på den enkelte klinikk.
