Innovasjon og forskning
Merz Therapeutics R&D (forskning & utvikling) har ansvar for forskning, utvikling og produktforvaltning av vår produktportefølje. Avdelingen forvalter rundt 800 markedsføringstillatelse/produktlisenser i over 80 land, og leverer medisinsk informasjon og opplæring av høy kvalitet. Fokuset er å styrke vår tilstedeværelse innenfor terapiområdet bevegelsesforstyrrelser, i samabeid med kompetente utviklingspartnere.
Kontoret er lokalisert på Frankfurt Innovation Campus i Riedberg. Her arbeider rundt 150 medarbeidere fra ni ulike land, som sammen bidrar til å forbedre pasiententers livskvalitet. Teamet representerer et bredt spekter av ekspertise, blant annet farmasi, medisin, biologi, bioteknologi, ingeniørvitenskap og informasjonsteknologi.
Vi i Merz Therapeutics forsker innen nevrologi og arbeider kontinuerlig for å utvikle nye, innovative legemidler og behandlinger av høy kvalitet.
Ta gjerne kontakt med vår medisinsk ansvarlige for mer informasjon om våre forskningsprosjekter.
nye godkjenninger*
samarbeidsprosjekt
av salget for 2022/2023 ble reinvestert i forskning og utvikling
medarbeidere innenfor forskning og utvikling
*Januar 2020 til desember 2023
Hos Merz Therapeutics er vi ikke bare opptatt av tradisjonell produktutvikling, men også innovativ forskning. Det innebærer å utforske nye formuleringer for nevrotoksiner, utvikle kombinasjonsprodukter og oppdage potensialet i kunstig intelligens innenfor presisjonsdiagnostikk, både internt og sammen med samarbeidspartnere.
Vi samarbeider med ledende legemiddelvirksomheter og bioteknikkforetak og drar nytte av vår samlede kompetanse og ressurser for å påskynde utviklingen av innovative behandlinger. Disse samarbeidene gjør det mulig for oss å kombinere styrker og håndtere komplekse utfordringer, noe som til slutt blir til fordel for pasienter over hele verden.
Ansvarsfraskrivelse: Det er ikke markedsførte legemidler med godkjent indikasjon i alle land.
Preklinisk forskning og toksikologi
BoNT-bioteknikk og formuleringsutvikling
Klinisk vitenskap og virksomhet, biometri, håndtering av kontraktsforskningsorganisasjoner
Gjennomføring av kliniske utprøvninger (fase II-IV)
Globale regulatoriske spørsmål
Global produktsikkerhet/sikkerhetsovervåking av legemidler
Prosjektledelse
Kvalitetssikring av god praksis
Livssyklushåndtering/vedlikehold av produkter
