
Kompleksdannende proteiner kan øge risikoen for antistofdannelse, hvilket kan føre til behandlingssvigt ved brug af neurotoksiner. Da XEOMIN® kun indeholder det rene aktive protein, er risikoen for dannelse af antistoffer minimeret. På denne måde undgås således antistofinduceret terapisvigt.
Terapeutiske indikationer
Xeomin er indiceret til voksne til symptombehandling af:
· blefarospasme og hemifaciale spasmer,
· cervikal dystoni, specielt i form af en rotation (spastisk torticollis),
· spasticitet i overekstremitet,
· kronisk hypersalivation forårsaget af neurologisk sygdom.
Xeomin er indiceret til børn og unge i alderen 2-17 år, der vejer ≥ 12 kg, til symptombehandling af:
· kronisk hypersalivation forårsaget af neurologiske sygdomme/udviklingsforstyrrelser.
Referencer:
1. XEOMIN® produktresumé.
2. Frevert J. Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):67–73.
3. Frevert J. Pharmaceutical, biological, and clinical properties of botulinum neurotoxin type A products. Drugs R D. 2015;15(1):1–9.
4. Carr WW, Jain N, Sublett JW. Immunogenicity of Botulinum Toxin Formulations: Potential Therapeutic Implications. Adv Ther. 2021;38(10):5046-5064.

At XEOMIN® er renset for alle unødvendige komponenter indebærer, at det tilbageblevne terapeutiske protein har høj stabilitet. Derfor kan XEOMIN® i modsætning til andre neurotoksiner både transporteres og opbevares ved stuetemperatur. Det gør håndteringen nemmere og giver mindre miljøpåvirkning i alle led.1
For fuldstændig redegørelse for holdbarhed og opbevaring af XEOMIN® henvises til produktresumé.dk.
Reference:

Vil du vide mere og diskutere neurotoksiner og udvikling af antistoffer?

Merz Therapeutics Nordics AB har udarbejdet et referencebibliotek med aktuelle publikationer inden for det respektive terapiområde, samt anden information og materiale, der letter behandling med neurotoksiner. Du kan bestille og/eller downloade materialet gratis.